Аномалия Арнольда-Киари

При аномалии Арнольда-Киари наблюдаются нарушения строения и расположения мозжечка, ствола мозга относительно позвоночного канала и черепа.

В зависимости от типа заболевание может проявляться болью в шейном отделе, затылке, головокружением, обмороками, нистагмом, мозжечковой атаксией, дизартрией, парезом гортани, нарушением зрения и слуха, дисфагией, стридором, расстройствами чувствительности, тетрапарезом и другими симптомами.

Заболевание диагностируется путем выполнения МРТ головного мозга, позвоночника (грудного и шейного отделов). Аномалия Арнольда-Киари, которая сопровождается неврологическим дефицитом или стойким болевым синдромом, подлежит хирургическому лечению (шунтирующие операции или декомпрессия задней черепной ямки).

Причины возникновения этого заболевания до конца не изучены, но при этом выделяют несколько разновидностей аномалии:

• 1 степень — врожденные изменения, которые передались на генетическом уровне.
• 2 степень — повреждения, полученные ребенком при рождении (прежде всего, это травмы головы).